Ziekte van leber

ziekte van leber wikipedia

The disease predominantly occurs in men. The clinical picture shows marked interpersonal variation. Recently it has been established that LHON is associated with at least three specific mutations in the mitochondrial DNA, which explains the non-Mendelian, strictly maternal inheritance. The presence of different mutations implies that there is not only clinical but also genetical heterogeneity.

leber hereditary optic neuropathy	  
Ziekte van Leber (LOA/LHON) - Oogfonds: Het lijkt erop dat u een verouderde browser gebruikt. Dit kan problemen veroorzaken met sommige delen van de website.	  
lhon plus
Lebers opticusatrofie - Wikipedia: De ziekte van Leber is een zeldzame oogziekte waarbij de cellen in de oogzenuw niet goed werken. Door deze oogziekte kunt u slechtziend worden.	  
	  

ziekte van leber anesthesie

Alleen moeders geven het door aan hun kinderen. Zowel dochters als zoons zijn dan drager en kunnen ooit slechtziend worden, maar dat hoeft niet. Alleen de dochters geven het dragerschap weer door aan hun kinderen. Het is niet duidelijk waarom een drager ook echt slechtziend wordt.